| 编号 | 30571 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男32例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：66～79岁；对照组：65～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性肺心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西药对照组：采用西药常规治疗，即控制感染、通畅呼吸道、纠正缺氧和二氧化碳潴留、控制呼吸及心力衰竭。参麦治疗组：在对照组用药基础上，加用参麦注射液5Oml溶于5%葡萄糖200ml中每日1次静注，7天为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：咳喘、呼吸困难、紫绀、水肿、肺部罗音消失或明显减轻，心功能改善达二级以上。有效：上述诸症状、体征减轻，心功能改善达一级以上。无效：上述诸症状、体征无改善，甚至病情恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 参麦治疗组3O例，显效15例，有效l3例，无效2例，总有效率为93.3%。西药对照组28例，显效8例，有效l3例，无效7例，总有效率为74.4%。两组比较，治疗组有效率明显高于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
