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编号
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30712
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总例数
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115例
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性别例数
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男70例，女45例
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治疗组例数
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65例
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对照组例数
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50例
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年龄区间
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24～64岁
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平均年龄
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52.3±13.5岁
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疾病
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慢性充血性心力衰竭
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并发症
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药品通用名称
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盐酸曲美他嗪片
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药品商品名称
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万爽力
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药品英文名称
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Trimetazidine Dihydrochloride Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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BH20030554；国药准字J20030132
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生产厂家
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法国施维雅药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组采用治疗心力衰竭常规药物治疗，包括ACEI、β-受体阻滞剂、利尿剂、地高辛、硝酸酯类等药物治疗。曲美他嗪组加用曲美他嗪，剂量为20 mg，3次/d，疗程为12周。
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联合用药
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疗效评价标准
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参考心功能分级及心衰评分进行：显效，心功能下降Ⅱ级以上或心衰评分改善75%以上者；有效，心功能下降Ⅰ级以上或心衰评分改善50%～74%者；好转，心衰评分改善25%～49%者；无效，心功能无变化或心衰评分改善不足25%者。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效：曲美他嗪组显效21例(32．3％)、有效30例(46．2％)、好转9例(13．8％)、无效5例(7．7％)，总有效率92．3％ ；对照组显效9例(18．0％)、有效16例(32，0％．)、好转8例(16．0％)、无效17例(34．0％)，总有效率66．0％ 。两组总有效率相比差异有显著意义(P<0．01)。
两组治疗前后临床症状、体征记分及其他指标的变化见表1。
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本研究报道不良反应
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曲美他嗪治疗2例患者出现恶心、加用胃黏膜保护剂后症状消失。
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其他报道不良反应
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