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前列地尔注射液

医药数据库中心 药学论坛 前列地尔注射液
编号 1241
总例数 52例
性别例数 男34例,女l8例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 60~76岁
平均年龄 68.6±2.1岁
疾病 老年肺源性心脏病心力衰竭
并发症
药品通用名称 前列地尔注射液
药品商品名称 凯时
药品英文名称 Alprostadil Injection
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字H10980024;国药准字H10980023
生产厂家 北京泰德制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗期间给予持续低流量吸氧、积极抗感染、祛痰止咳、纠正电解质及酸碱失衡等常规的基础上,应用凯时注射液1Oμg·d-1加生理盐水20ml中缓慢静脉推注,每日1次,14 d为1疗程,治疗期间停用扩血管药物及支气管扩张剂。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 使用凯时l0μg·d\ \{-1\}静脉注射后,PASP显著降低(P<0.01),CI有所增加 (P<0.01),Pa0\-\{2\}明显上升(P<0.01),Pa0\-\{2\}治疗后也有下降(P<0.05),结果见表l。在血液流变学方面,各参数较前有明显改善,全血比黏度、全血还原黏度、红细胞压积治疗后有明显降低(P<0.01),血浆比黏度、血沉平方K值也有一 定程度的降低(P<0.05),结果见表l。

本研究报道不良反应 治疗中有l例出现注射部位血管疼痛,可耐受
其他报道不良反应
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