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| 编号 | 1240 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男49例，女17例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：63.7±10.03岁；对照组：65±7.48岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 福建三明制药厂 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用丹参注射液配合消心痛、肠溶阿斯匹林等常规治疗，观察组在上述治疗基础上加用蕲蛇酶1.0～1.5U加入静滴，qd，10天为1疗程，隔3～5天，可重复1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按治疗后胸痛消失、减轻程度给予评判。显效：心绞痛完全消失。有效：心绞痛明显减少，强度减少至Ⅱ级以下。无效：心绞痛不减少或增加程度一个级别以上，有效率为显效与有效的例数占各组的百分比。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
按治疗过程胸痛消失或减少至Ⅱ级以下所需的时间为标准，发现对照组为11．09±3．33天，蕲蛇酶组为6．09±4．75天，两组经t检验提示有显著差异，有统计学意义(t=4．92，P<0.05)。疗效观察结果，蕲蛇酶组有效率达100％，而对照组有效率仅为84．4％，经卡方检验有显菁性差异，见表2。
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| 本研究报道不良反应 | 应用蕲蛇酶治疗中发现1例血小板减少较明显 |
| 其他报道不良反应 |
