| 编号 | 1337 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男19例，女21例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | 46～70岁 |
| 平均年龄 | 56.4岁 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均行常规治疗，应用利尿剂、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、醛固酮受体拮抗剂等。治疗组在常规治疗基础上加用卡维地洛，起始剂量6.25mg/d，如耐受性良好，每隔1周将剂量加倍，直至目标剂量l2.5～25mg，2次/d，维持治疗16个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 卡维地洛副作用主要表现在最初服药的1周内，其中1例出现呼吸困难加重，停药加大剂量利尿剂后缓解。2例出现窦缓(心率<45次/min)停用后恢复。还有2例血压降低，但能耐受，1例出现胃肠道反应。 |
| 其他报道不良反应 |
