编号 | 2482 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男49例,女11例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 56~84岁 |
平均年龄 | 71.5岁 |
疾病 | 慢性肺源性心脏病急性发作 |
并发症 | |
药品通用名称 | 参芪扶正注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z19990065 |
生产厂家 | 丽珠集团利民制药厂 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 中治疗组加用参芪扶正注射液,每天静滴250ml,14天为1疗程,对照组和治疗组均行一般慢性肺源性心脏病急性发作期的内科治疗,全部病例均在入院时及治疗14天后查血气、胸片、血常规。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 依据1993年中华人民共和国卫生部制定发布的《中药新药临床研究指导原则》中肺心病的疗效评定标准而拟定。显效:间断咳嗽,痰为白色泡沫粘痰,易咯出,两肺偶闻罗音,胸部X片肺部炎症大部分吸收,心肺功能改善达2级,神清,生活自理。症状、体征及实验室检查恢复到发病前情况。有效:阵咳,痰为粘脓痰,不易咯出,两肺有散在罗音,肺部炎症部分吸收。心肺功能达1级,神清,能在床上活动。无效:上述各项指标无改善,或有恶化者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |