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参芪扶正注射液

医药数据库中心 药学论坛 参芪扶正注射液
编号 2482
总例数 60例
性别例数 男49例,女11例
治疗组例数 30例
对照组例数 30例
年龄区间 56~84岁
平均年龄 71.5岁
疾病 慢性肺源性心脏病急性发作
并发症
药品通用名称 参芪扶正注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字Z19990065
生产厂家 丽珠集团利民制药厂
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 中治疗组加用参芪扶正注射液,每天静滴250ml,14天为1疗程,对照组和治疗组均行一般慢性肺源性心脏病急性发作期的内科治疗,全部病例均在入院时及治疗14天后查血气、胸片、血常规。
联合用药
疗效评价标准 依据1993年中华人民共和国卫生部制定发布的《中药新药临床研究指导原则》中肺心病的疗效评定标准而拟定。显效:间断咳嗽,痰为白色泡沫粘痰,易咯出,两肺偶闻罗音,胸部X片肺部炎症大部分吸收,心肺功能改善达2级,神清,生活自理。症状、体征及实验室检查恢复到发病前情况。有效:阵咳,痰为粘脓痰,不易咯出,两肺有散在罗音,肺部炎症部分吸收。心肺功能达1级,神清,能在床上活动。无效:上述各项指标无改善,或有恶化者。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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