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参附注射液

编号 2480
总例数 45例
性别例数 男28例,女17例
治疗组例数 23例
对照组例数 22例
年龄区间 治疗组:20~72岁;对照组:21~70岁
平均年龄 治疗组:48.6岁;对照组:47.9岁
疾病 慢性持续性心动过缓并心律失常
并发症
药品通用名称 参附注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 对照组给予5%葡萄糖液250mL 辅酶A200IU 维生素C 6g 10%氯化钾5mL静滴,同时口服长效硝酸异山梨酯20mg,均1次/d,连用14d。治疗组在对照组基础上给予5%葡萄糖盐水250mL 参附注射液80mL 10%氯化钾5mL静滴,1次/d,连用14d。
联合用药
疗效评价标准 显效:主要临床症状消失,24h动态心电图平均心率比治疗前增加>8次/min,窦性停搏、窦房阻滞消失,I度AVB者恢复正常、Ⅱ度者改善1度以上,室早消失,结性或室性逸搏消除。有效:主要症状好转,病窦者24h动态心电图平均心率增至50次/min,心率比治疗前增加≥5次/min,无窦性停搏,I度AVB P-R间期缩短0.04S以上,Ⅱ度者转为I度,文氏型消失,室早偶发,结性或室性逸搏明显减少。无效:症状及心电图无明显变化或恶化。
治疗效果及临床指征比较 治疗组显效11例,有效9例,无效3例,总有效率87%;对照组显效6例,有效6例,无效10例,总有效率54%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。
本研究报道不良反应 治疗中无任何不良反应,治疗后血压、电解质、肝肾功能无明显变化。
其他报道不良反应
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