| 编号 | 1341 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男40例，女28例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 39～8O岁 |
| 平均年龄 | 50.1岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z31020299；国药准字Z31020298 |
| 生产厂家 | 上海禾丰制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用常规治疗(脱水降颅压，钙离子拮抗剂，阿斯匹林)。治疗组在此基础上应用黄芪注射液30ml加入9.0g/L氯化钠注射液250ml中静脉滴注，每日1次。对照组在常规治疗的基础上应用曲克芦丁1.0mg加入9.0g/L氯化钠注射液250ml中静脉滴注，每日1次。两组均治疗14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗14 d后，按全国第四届脑血管病学术会议通过的评分标准判定疗效。①功能缺损减少91%～100%为基本痊愈；②功能缺损减少46%～90%为显著进步；③ 功能缺损减少18%～45%为进步；④功能缺损减少0～17%为无变化；⑤功能缺损减少0以下为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗后，治疗组有效率和显效率分别为91．18％ 和67．65％ ，而对照组分别为64．71％ 和35．29％ 。两组比较，差异有显著性(P<0．01)。治疗组优于对照组。见表1。
 临床神经功能缺损程度评分两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前有显著下降。而治疗组计分明显低于对照组，且差异有显著性(P<0．01)。见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
