| 编号 | 2633 |
| 总例数 | 83例 |
| 性别例数 | 男54例，女29例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 治疗组：28～60岁；对照组：24～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | 治疗组高血压心脏病并发室早3例，冠心病并发室早l0例，心肌炎并发室早或功能性室早29例；对照组中高血压心脏病并发室早6例，冠心病并发室早l0例，心肌炎并发室早或功能性室早25例。 |
| 药品通用名称 | 门冬氨酸钾镁片 |
| 药品商品名称 | 潘南金 |
| 药品英文名称 | Potassium Magnesium Aspartate Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20030002 |
| 生产厂家 | 匈牙利吉瑞大药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组：天冬氨酸钾镁片2片/次，3/d，口服。对症应用非抗心律失常药物。对照组：普罗帕酮150～200mg/次，3/d，口服。对症应用非抗心律失常药物同观察组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：频发室早次数明显减少，或转为偶发室早，室早次数<6次/min；(2)有效：室早发作次数较前有所减少，或转为偶发室早，室早次数>6次/min；(3)无效：用药前后室早无次数明显减少，或次数增多。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 二组疗程均为8周，定期复查有关项目及心电图。结果显示观察组(42例)显效4例，有效25例，总有效率为69%，对照组(4l例)显效9例，有效24例，总有效率为80%，疗效比较差异无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
