| 编号 | 1407 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男23例，女15例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 17例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～78岁；对照组：48～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：65岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平缓释片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nifedipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H32026198 |
| 生产厂家 | 扬子江药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：在综合治疗包括氧疗、抗感染、平喘、止咳、纠正水、电解质紊乱(有心力衰竭患者给予利尿、强心)基础上，加用硝苯地平缓释片10mg，每日2次口服，病情较重者给予20mg，每日2次口服，15天为1个疗程。对照组给予综合治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：咳嗽、咳痰消失，呼吸平稳，紫绀缓解，肺部罗音消失或减少；② 有效；临床症状减轻，肺部罗音明显减少；③无效：症状及客观检查无改变或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1个疗程后，治疗组显效1l例，有效9例，无效1例，总有效率95．2%；对照组显效4例，有效6例，无效7例，总有效率58．8%；两组疗效有显著性差异(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
