| 编号 | 2739 |
| 总例数 | 34例 |
| 性别例数 | 男22例，女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 19～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 快速性室上性心律失常 |
| 并发症 | 高血压病6例，冠心病5例，心肌病2例，风湿性心脏病4例，预激综合征2例，未发现器质性心脏病15例。慢快型AVN-RT18例，阵发性房性心动过速3例，阵发性心房纤颤9例，阵发性心房扑动2例，预激综合征合并正向房室折返性心动过速2例。 |
| 药品通用名称 | 罗通定注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病例近期内未使用抗心律失常药物，均在快速型室上性心律失常发作时静注硫酸颅通定，单次用量按2mg/kg，将所需用量加入5%葡萄糖注射液20ml中稀释，于5分钟内静注完毕。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：静注颅通定后30分钟内心律失常消失转为窦性心律，临床症状消失。(2)有效：注药后心律失常未终止，但心室率较注药前减慢≥50%，临床症状好转。(3)无效：用药后达不到上述标准，症状无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗效： 本组病例治疗后显效18例(占53％)，有效10例(占29％)，无效6例(18％)，总有效率为82％。显效18例中，AVN-RT9例，阵发性房速2例，阵发性房颤4例，阵发性房扑1例，预激综合征合并正向房室折返性心动过速2例。有效10例中，AVN-RT6例，阵发性房速1例，阵发性房颤2例，阵发性房扑1例。无效6例中，AVN-RT3例，阵发性房颤3例。复律时间6～25(平均15．5)分钟。本组5例冠心病中，引起心绞痛2例，心电图提示有典型缺血性ST-T改变，经颅通定静注后数分钟心绞痛缓解。血压变化：静注硫酸颅通定之前，收缩压(120±10)mmHg，舒张压(80±7)mmHg，静注后分别为(120±8)mmHg和(75±8)mmHg，静注前后比较血压无显著变化(P＞O．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 10例出现嗜睡，2例出现头晕、乏力、恶心、呕吐，均未特殊处理而在短时间内自行缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
