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编号
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2595
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总例数
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127例
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性别例数
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男83例，女44例
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治疗组例数
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63例
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对照组例数
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64例
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年龄区间
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治疗组：55～78岁；对照组：57～76岁
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平均年龄
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治疗组：61.2±8.1岁；对照组：60.4±7.9岁
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疾病
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缺血性心脏病伴慢性心力衰竭
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并发症
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治疗组心功能Ⅲ级36例，Ⅳ级27例；对照组心功能Ⅲ级35侧，Ⅳ级29例。
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药品通用名称
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卡托普利片；酒石酸美托洛尔片
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药品商品名称
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倍他乐克
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药品英文名称
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剂型
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片剂；片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品；化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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法对照组予以硝酸酯制剂、利尿剂、洋地黄制剂治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用卡托普利和倍他乐克口服，两药均从小剂量开始(倍他乐克6.25mg，bid；卡托普利6.25mg，bid)逐渐加量，若能耐受每3d增加剂量l倍至最大量，直至倍他乐克lO0mg，bid(心率不低于60次/min)、卡托普利最大量为150mg/d(SBP不小于90mmHg)，维持治疗4周以上。
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联合用药
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倍他乐克
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疗效评价标准
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心功能无改善或恶化者为无效，心功能改善I级为有效，心功能改善Ⅱ级或Ⅱ级以上为显效，显效率 有效率=总有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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治疗组2例因服用卡托普利出现皮疹，1例出现粒细胞稍降低，经对症处理后症状好转，继续服药。1例因发生顽固性干咳而被迫停服卡托普利，该病例被剔除治疗组，其治疗结果未列入统计。对照组在用药过程中未发现有任何副作用。治疗中治疗组1例因心律失常死亡。对照组死亡2例，其中1侧死于难治性心衰，1例死于心律失常。治疗组死亡病例与β受体阻滞剂、ACEI治疗无关。
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其他报道不良反应
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