| 编号 | 2594 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男46例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 55～84岁 |
| 平均年龄 | 65.65岁 |
| 疾病 | 脑动脉硬化症 |
| 并发症 | 有15例(男14例，女1例)合并腔隙脑梗塞。5例合并多发腔隙脑梗塞。 |
| 药品通用名称 | 脑蛋白水解物注射液 |
| 药品商品名称 | 丽珠赛乐 |
| 药品英文名称 | Cerebroprotein Hydrolysate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 方法为丽珠赛乐3Oml或2Oml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水中静脉点滴，每日一次，每10天至15天为一疗程。症状多、重、经济条件佳者，多为30ml每日一次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 有1例女性患者于第二次静脉点滴时出现皮肤搔痒而终止治疗。余59例53例有效，6例无效(男女各3例)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
