| 编号 | 30907 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男66例，女54例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～82岁；对照组：57～8l岁 |
| 平均年龄 | 69岁 |
| 疾病 | 慢性肺心病伴心衰 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利片；蝮蛇抗栓酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组在常规治疗基础上(包括控制感染，改善呼吸功能，应用强心剂、利尿剂，纠正电解质紊乱等)加服卡托普利片，每片12.5mg，每次服6.25～12.5，每天2～3次(据血压程度而定)连用10d为一疗程；治疗组在对照组的基础上加用蝮蛇抗栓酶0.5U加入150ml生理盐水中，静脉滴注每日1次，10d为一疗程。 |
| 联合用药 | 蝮蛇抗栓酶 |
| 疗效评价标准 | 显效：咳喘基本消失，肺部湿啰音消失，紫绀明显减轻，颈静脉怒张消退，肝缩小2cm，水肿消失，心功能进步Ⅱ级、尿量每天较前增加600ml以上，末梢循环好转；有效：上述各项指标部分减轻或有所好转；无效：上述各项指标均无好转，加重死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组40例中显效31例，有效6例，无效3例，总有效率92．5%；对照组4o例中显效l6例，有效l3例，无效11例，总有效率72．5%。两组经确切概率法检验P<0．05，提示两组治疗有效率差异有显著性，治疗组疗效明显高于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | 卡托普利片12.5mg，每日3次时，血压下降2例，减量后消失；蝮蛇抗栓酶致皮下血点、瘀斑各1例。无严重不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
