| 编号 | 1355 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男60例，女60例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | l5～35岁28例，36～50岁39例，51～70岁43例，>70岁1O例 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 莫雷西嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Moracizine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 东北第六制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 国产莫雷西嗪，一般剂量为450～600mg/d，部分用至800mg/d，每8小时或每6小时分次口服，维持量300～450mg/d，每日定时听诊3分钟内前过早搏动次数， 每2～3天作常规心电图，12例用药前后作Holter监测24小时。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 一般于用药后2～3天有效，显效为过早搏动或心动过速消失或减少90%以上；有效为减少50%；无效为无改变或减少<50%，室性心律失常7l例，总有效率为85.9%。其中室性早搏57例中显效41例，有效7例，无效9例；室早伴短阵室速7例中显效4例，有效2例，无效1例；室性并行心律7例中显效6例，有效1例，房性心律失常35例，总有效率为71．4%，其中房性早搏15例全部显效：房早伴短阵房速和(或)房颤、房扑16例中显效7例，有效2例，无效7例；阵发性房颤2例中显效，无效各l例；阵发性室上速2例均无效。其他心律失常14例，总有效率为85.7%。其中交界性早搏3例全部显效；多源性早搏(房性 室性)11例中显效7例，有效2例，无效2例。 |
| 本研究报道不良反应 | 胃部不适，恶心8例，头晕4例，心电图改变32例(26.6%)，其中P波增宽14例；P-R间期延长l9例：QRS波增宽7例；束支传导阻滞3例；窦性心动过缓2例；窦性静止2例，该32例中冠心病22例，高心病，心肌炎各2例，原因未明者6例。 |
| 其他报道不良反应 |
