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编号
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1408
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总例数
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76例
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性别例数
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男41例，女35例
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治疗组例数
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40例
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对照组例数
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36例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：70.2岁；对照组：68.4岁
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疾病
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慢性肺源性心脏病
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并发症
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药品通用名称
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香丹注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字Z33020055；国药准字Z33020054
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生产厂家
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杭州正大青春宝药业有限公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组病人均予抗感染、利尿及强心治疗，治疗组在此基础上加用5%葡萄糖250 ml加香丹注射液20 ml静脉输注，每日1次，连续治疗14 d。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据《现代内科治疗学》肺心病急发综合疗效判断标准。显效：① 咳痰为白色泡沫黏痰，易咯出，两肺偶闻音，肺部炎症大部分吸收；② 心肺功能改善达Ⅱ级；③神志清晰，生活自理；④症状体征及实验室检查恢复到发病前情况。好转：① 咳痰为黏液痰，不易咯出，两肺有散在啰音，肺部炎症部分吸收；②心肺功能改善达Ⅰ级；③神志清，在床上运动。无效：上述各项指标无改善或恶化。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组40例中，显效14例(35．0％)，有效22例(55．0％)，无效4例(10％)，总有效率90．0％。对照组36例中，显效8例(22，2％)，有效19例(52．8％)，无效9例(25％)，总有效率75．0％。两组显效率及总有效率比较，经x2检验，有统计学意义(P<0，05)。治疗后呼吸、心率均有不同程度降低，治疗组明显优于对照组，两组比较有统计学意义(P<0，05)，而血糖、血脂、肾功能等代谢指标无明显影响(见表1)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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