编号 | 1404 |
总例数 | 186例 |
性别例数 | 男123例,女63例 |
治疗组例数 | 96例 |
对照组例数 | 90例 |
年龄区间 | 治疗组:42~67岁;对照组:43~68岁 |
平均年龄 | 治疗组:62.8岁;对照组:63.2岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | 治疗组:高血压25例,肺心病6例;对照组:高血压者19例,肺心病者8例。 |
药品通用名称 | 疏血通注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z20010100 |
生产厂家 | 牡丹江友博药业有限责任公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组以疏血通6 mL加入生理盐水250 mL中静脉输注,每天1次;对照组给予低分子右旋糖酐500 mL静脉输注,每天1次。两组同时给予常规西药治疗(硝酸异山梨酯10mg,每日3次;美托洛尔25 mg,每日3次;维生素E 100 mg)。在治疗过程中停用其他抗凝、抗血小板聚集及降纤制剂。两组给药时间均为15 d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照《中药新药治疗胸痹临床研究指导原则》。显效:心绞痛发作次数及硝酸甘油停减率减少80%以上,心电图恢复正常;有效:心绞痛发作次数及硝酸甘油停减率减少50%~80%,心电图ST段回落0.05 mV左右,T波倒置恢复程度达50%以上或T波由平坦转为直立;无效:心绞痛发作次数、程度、持续时问及硝酸甘油停减率无明显减少,ST-T无明显变化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |