| 编号 | 2502 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男51例，女19例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～75岁；对照组：36～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55岁；对照组：59岁 |
| 疾病 | 心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 肝素；硝酸异山梨酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组：Lsoket，以(20～50)mg加入(250～500)ml GNS中静滴，每日一次，(10～14)天为一疗程，开始100μg/min滴速，以后最多可加至250μg/min，最多应用三个疗程；肝素(生产)12 500u加人生理盐水250ml，以每分钟(20～50)滴速滴人，每日一次，(7～10)天为一疗程；对照组：Lsoket，应用方法同观察组。 |
| 联合用药 | Lsoket |
| 疗效评价标准 | 疗效标准按1998年卫生部制定《心血管系统药物临床研究指导原则》中心绞痛疗效判定标准和心电图疗效判定标准进行评价。疗效显著：心绞痛完全消失，心电图恢复正常或缺血性改变恢复≥50%；有效：治疗期间仍有心绞痛发作，但疼痛程度明显减轻，持续时间缩短，发作次数减少50%以上，心电图缺血性改变恢复≥50%；无效：治疗后临床症状及心电图恢复未达到上述标准者；恶化：转化成AMI或心脏猝死者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组40例患者中17例合并慢性心功能不全，应用肝素联合Lsoket第一疗程，疗效显著38例，有效2例。二个疗程后，全部有显著疗效，心功能不全者，临床症状消失，应用三个疗程的只有2例；对照组，单纯应用Lsoket 30名心绞痛患者，合并心功能不全者13例，应用三个疗程者有19例，心绞痛与心功能不全症状也能消失。心电图ST段的改变，联合治疗组ST 段下降明显，ST段恢复等电位线水平时间平均2天，较对照组10天明显缩短(P<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
