| 编号 | 30621 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男66例，女44例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 43～75岁 |
| 平均年龄 | 59.8岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吲哒帕胺；卡托普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组在实验前二周停用一切降压药物，治疗组口服吲哒帕胺2.5mg，一次/d。卡托普利12.5mg～25mg，3次/d，对照组仅口服吲哒帕胺2.5mg，一次/d。两组观察一个月为一疗程。 |
| 联合用药 | 卡托普利12.5mg～25mg，3次/d |
| 疗效评价标准 | 以卫生部高血压疗效评定标准进行评定：(1)显效：舒张压下降≥10mmHg，且降至正常范围，或舒张压下降≥20mmHg；(2)有效：舒张压<10mmHg，但已降至正常范围，或舒张压下降10～20mmHg，或收缩压下降>30mmHg；(3)无效：血压未达到上述有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗程结束时联合用药组总有效率为96．7％，对照组为7O．3％。两组总有效率相比X=19．44 P<0．05
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
