编号
|
30600
|
总例数
|
86例
|
性别例数
|
男49例,女37例
|
治疗组例数
|
43例
|
对照组例数
|
43例
|
年龄区间
|
36~75岁
|
平均年龄
|
治疗组:54±8岁;对照组:53±9岁
|
疾病
|
充血性心力衰竭
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
葛根素注射液
|
药品商品名称
|
天保康
|
药品英文名称
|
Puerarin Injection
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
|
批准文号
|
国药准字H33020186;国药准字H20033408;国药准字H20056319;国药准字H20056320
|
生产厂家
|
浙江康恩贝制药股份有限公司
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
对照组常规治疗:吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、控制感染和对症支持疗法。其中血管扩张剂用硝酸甘油5 mg加入5%葡萄糖250 mL中静脉滴注,疗程14 d。治疗组在常规治疗基础上,用葛根素注射液20mL加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,疗程14 d。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
显效:心功能改善Ⅰ~Ⅱ级,心力衰竭的症状和体征明显减轻(水肿消失,肺底啰音消失,肝脏回缩大于2 cm以上);有效:心功能改善Ⅰ级,心力衰竭的症状和体征有一定程度减轻(水肿消失,肺底啰音减少,肝脏回缩小于2 cm);无效:心力衰竭的症状和体征无明显改善,甚至加重或死亡。
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗组显效率79.O7%,总有效率93.O2%,对照组显效率53.49%,总有效率72.09%,两组比较差异有显著性(P<0.01)(见表1)。
两组治疗前后多普勒超声心动图参数比较:两组LVEF、SV、CO和Cl与治疗前比较显著增加,治疗组与对照组比较差异有显著性。LVEDD和LVSDD在治疗后均减少,但自身比较和与对照组比较差异均无显著性(见表2)。
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|