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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 心血管系统 > 正文:血塞通注射液
    

血塞通注射液

编号 30801
总例数 120例
性别例数 男68例,女52例
治疗组例数 62例
对照组例数 58例
年龄区间 治疗组:33~76岁;对照组:38~73岁
平均年龄
疾病 急性脑梗死
并发症
药品通用名称 血塞通注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字Z53020664;国药准字Z53020665;国药准字Z53020662;国药准字Z53020663
生产厂家 昆明制药股份有限公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组用血塞通注射液400mg加生理盐水250ml静脉滴注,每天1次,15天为1疗程。对照组用维脑路通注射300mg加生理盐水250ml静脉滴注,每天1次,15天为1疗程。两组中层得根据病情控制血压、血糖、应用脑细胞活化剂,脑水肿者应用20%甘露醇治疗。两组均治疗两个疗程。
联合用药
疗效评价标准 (1)基本痊愈:神经功能缺损评分减少91%~100%,病残程度为0级。(2)显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90%,病残程度为1~3级。(3)进步:神经功能缺损评分减少18%~45%。(4)无变化:神经功能缺损评分减少0~17%。(5)恶化:神经功能缺损评分减少0以下或增多18%以上。(6)死亡。
治疗效果及临床指征比较 治疗前后两组神经功能缺损评分比较,见表1。临床神经功能缺损评分, 治疗组与对照组在治疗前无显著性差异(P>0.05);两组治疗前后两组神经功能缺损评分比较,均有显著性差异(P<0.05):两组治疗后神经功能缺损评分比较,有显著性差异(P<0.05)。

两组临床疗效比较:治疗组总有效率为85.48%,显效率为59.68%;对照组总有效率为65.52%,显效率为34.48%。经统计学处理,两组比较有显著性差异(P
本研究报道不良反应 治疗组发现头痛、头晕各1例,心慌2例,经调整滴速后好转。对照组发现头痛3例,心慌2例,恶心1例,均经调整滴速或对症处理后好转。
其他报道不良反应
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