编号 | 30801 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 男68例,女52例 |
治疗组例数 | 62例 |
对照组例数 | 58例 |
年龄区间 | 治疗组:33~76岁;对照组:38~73岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 急性脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 血塞通注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z53020664;国药准字Z53020665;国药准字Z53020662;国药准字Z53020663 |
生产厂家 | 昆明制药股份有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用血塞通注射液400mg加生理盐水250ml静脉滴注,每天1次,15天为1疗程。对照组用维脑路通注射300mg加生理盐水250ml静脉滴注,每天1次,15天为1疗程。两组中层得根据病情控制血压、血糖、应用脑细胞活化剂,脑水肿者应用20%甘露醇治疗。两组均治疗两个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)基本痊愈:神经功能缺损评分减少91%~100%,病残程度为0级。(2)显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90%,病残程度为1~3级。(3)进步:神经功能缺损评分减少18%~45%。(4)无变化:神经功能缺损评分减少0~17%。(5)恶化:神经功能缺损评分减少0以下或增多18%以上。(6)死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后两组神经功能缺损评分比较,见表1。临床神经功能缺损评分, 治疗组与对照组在治疗前无显著性差异(P>0.05);两组治疗前后两组神经功能缺损评分比较,均有显著性差异(P<0.05):两组治疗后神经功能缺损评分比较,有显著性差异(P<0.05)。
两组临床疗效比较:治疗组总有效率为85.48%,显效率为59.68%;对照组总有效率为65.52%,显效率为34.48%。经统计学处理,两组比较有显著性差异(P |
本研究报道不良反应 | 治疗组发现头痛、头晕各1例,心慌2例,经调整滴速后好转。对照组发现头痛3例,心慌2例,恶心1例,均经调整滴速或对症处理后好转。 |
其他报道不良反应 |