|
编号
|
2470
|
|
总例数
|
36例
|
|
性别例数
|
男25例，女11例
|
|
治疗组例数
|
|
|
对照组例数
|
|
|
年龄区间
|
48～71岁
|
|
平均年龄
|
6O±3岁
|
|
疾病
|
高血压
|
|
并发症
|
合并冠心病14例，快速心房纤颤3例，慢性肾功能不全15例(其中尿毒症3例)，高血压心脏损害8例，高血压脑病2例。
|
|
药品通用名称
|
注射用盐酸地尔硫卓
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Diltiazem Hydrochloride for Injection
|
|
剂型
|
粉针剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
本组均应用地尔硫卓注射液60mg，先用10mg，溶解在生理盐水2Oml中，3～5min内静脉推注，余50mg溶于生理盐水5Oml中，以5～2Oμg/(kg·min)速度由微量泵泵入(VJ始剂量为5μg/(kg·min)，随血压降低程度将滴速逐渐调节至20μg/(kg·min)，达到显效标准后改为5～1Oμg/(kg·min)，维持滴完，监测患者用药前和用药后5、10、2O、30、60、120min的心率和血压变化。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
临床疗效判定参照卫生部规定的《新药临床研究指导原则草案》中高血压的疗效判定。显效：舒张压下降≥10mmHg，且降至正常≤90mmHg，或收缩压下降≥2OmmHg。有效：舒张压下降<1OmmHg，但降至正常≤90mmHg，或舒张压下降在1O～19mmHg，或收缩压下降≥30mmHg。无效：血压下降未达以上两项标准。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
