编号 | 2760 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男34例,女26例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:48~75岁;对照组:50~75岁 |
平均年龄 | 治疗组:64.4±9.5岁;对照组:66.1±8.4岁 |
疾病 | 急性脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 硫酸镁注射液;依达拉奉注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液;注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 天津晶耀氨基酸药业有限公司;江苏先声药业有限公司 |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 硫酸镁和依达拉奉组用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日2次,连用10~14d,25%硫酸镁10mL加人生理盐水250mL静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予香丹注射液20mL加人生理盐水250mL静脉滴注,每日1次。 |
联合用药 | 依达拉奉 |
疗效评价标准 | 治疗前及治疗2周后分别进行ESS、ADL评分及临床疗效判定。依据全国第四届脑血管病学术会议通过的评分标准判定疗效,功能缺损减少91%~100%为基本治愈,46%~90%为显著进步,18%~45%为进步,0%/17%为无变化,0%以下为恶化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 硫酸镁联合依达拉奉组2例出现肾功能损害,停药后自行恢复正常;1例出现皮疹,未经减药自行缓解;4例出现血压下降,减慢硫酸镁滴速后血压恢复正常。对照组出现1例皮疹。 |
其他报道不良反应 |