| 编号 | 2662 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | 男94例，女66例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4l～70岁；对照组：39～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：6O.1岁；对照组：59.96岁 |
| 疾病 | 脑血栓形成急性期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用降纤酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Defibrase for Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10983157；国药准字H10983156 |
| 生产厂家 | 中外合资大连司威特制药有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：选用注射用降纤酶l0U加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴，1次/日，连用2天后改为注射用降纤酶5U加入0.9%氯化钠注射液150ml中，隔日1次静滴，连用3次，1疗程共5次，治疗1个疗程。对照组：选用注射用纤溶酶200U加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴，1次/日，连用7天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第4届脑血管病学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准与临床疗效评定标准”。基本治愈：丰要症状、体征基本恢复，神经功能缺损评分减少9O%以上，病残程度为0级。显著进步：神经功能缺损程度评分减少40%～9O%，病残程度在1～3级。进步：神经功能缺损评分减少l8%～45%。无变化：神经功能缺损评分减少18%，症状无变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
