| 编号 | 2757 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | 男67例，女18例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～87岁；对照组：41～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61岁；对照组：59岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病伴心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利片；参麦注射液；丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 浙江正大青春宝公司 |
| 分类 | 化学药品；中药；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组自人选日起，口服卡托普利片12.5～25mg，每日3次；静脉滴注丹参注射液20mL和参麦注射液20～30mL，均每日1次。14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | 参麦丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | 显效：心悸、气促症状缓解，肺部哕音消失或显著减少，心率降至100次/min以下，水肿完全消退，肝脏缩小2cm以上，心功能改善2级；有效：上述各项指标均有好转或部分减轻，心功能改善1级；无效：上述各项指标无明显好转或恶化、死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效24例占57%，有效13例占31%，无效5例占12%，总有效率88%。对照组显效10例占23%，有效l8例占42%，无效15例占35%，总有效率65%。2组显效率及总有效率比较，有显著性差异(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
