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编号
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2698
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总例数
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150例
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性别例数
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男86例，女64例
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治疗组例数
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100例
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对照组例数
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50例
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年龄区间
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治疗组：37～81岁；对照组：37～8l岁
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平均年龄
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治疗组：55.8±11.4岁；对照组：56.7±11.5岁
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疾病
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缺血性心脏病
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并发症
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治疗组：合并高血压38例，高脂血症40例，心律失常25例；对照组：心绞痛32例，陈旧性心肌梗塞l2例，合并高血压27例，高脂血症33例，心律失常18例。
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药品通用名称
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黄芪注射液；复方丹参注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液；注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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中科院成都地奥制药公司
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分类
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中药；中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组采用黄芪注射液40～60ml(80～120g)、复方丹参注射液14～16ml加入5%葡萄塘液中300ml静滴qd。对照组采用复方丹参注射液l6时加人5%葡萄糖液300ml中静滴qd。20天为一疗程。
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联合用药
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复方丹参注射液
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疗效评价标准
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按照1997年9月全国中西医结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会修定之冠心病、心绞痛、心电图疗效评定标准。心绞痛情况：治疗后心绞痛再发作或发作次数减少超过原发作次数90%以上为显效，减少次数达原发作次数50～90%者为有效，心绞痛次数减少不到原发次数50%者为无效。心电图情况：治疗前有ST-T改变者治疗后恢复正常，或明显下降恢复到接近正常．或运动实验由阴性转为阳性者为有效；治疗后ST-T无改变或运动试验仍为酐性者为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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