| 编号 | 30723 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | 男106例，女54例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～84岁；对照组：44～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.4岁；对照组：64.2岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | 对照组：糖尿病史者34例，高血脂者40例；治疗组：有高血压病史者52例，糖尿病史者38例，高血脂者36例。 |
| 药品通用名称 | 舒血宁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗期间两组患者采用相同的常规治疗调整血压、血糖、颅内压等，两组均用维脑路通600mg～1O00 mg加入生理盐水250 mL或500 mL中静脉滴注，每日1次，14 d为1个疗程；阿斯匹林75 mg～150 mg，每日1次，口服，同时静脉滴注脑细胞活化剂。治疗组加用舒血宁注射液10 mL～20 mL加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，每日1次，14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照全国第4届脑血管疾病会议制定的神经功能缺损评分标准进行。基本痊愈：病残程度为0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%以上，致残程度1级～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少17%左右；恶化：神经功能缺损评分减少或增多18%以上。总显效=基本痊愈 显著进步。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
