|
编号
|
1358
|
|
总例数
|
86例
|
|
性别例数
|
男59例，女27例
|
|
治疗组例数
|
43例
|
|
对照组例数
|
43例
|
|
年龄区间
|
|
|
平均年龄
|
治疗组：62.5±5.1岁；对照组：61.2±4.8岁
|
|
疾病
|
轻、中度高血压
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
卡维地洛片
|
|
药品商品名称
|
络德
|
|
药品英文名称
|
Carvedilol Tablets
|
|
剂型
|
片剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
国药准字H19991108；国药准字H20000005
|
|
生产厂家
|
北京巨能药业公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
两组患者治疗前服用安慰剂2周。治疗组服卡维地洛10 mg，早8：00服药1次，每周复查血压1次，如未达降压标准(≥140/90 mmHg，1 mmHg=0.133kPa)者，则每周递增10mg，最大量50 mg/d，疗程为8周。对照组服氨氯地平5 mg，早8：00服药1次，服药1周效果不佳者增加至10 mg每日1次。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
降压疗效判定标准：显效，DBP下降≥1O mmHg并降至正常或下降≥2O mmHg；或SBP下降≥40 mmHg；有效，DBP下降10～20 mmHg，如为收缩期高血压，收缩压下降>20 mmHg；无效，未达上述标准。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组坐位血压变化：治疗8周末两组坐位平均收缩压和舒张压差异无统计学意义(P>0．05)，但两组治疗前后比较差异有统计学意义(PO．05)。卡维地洛与氨氯地平SBP的T／P值分别为(62．1±4．5)％、(64．6 4．8)％(t=0．44，P>O．05)：DBP的 胛值分别为(71．4±5．3)％、(69．6±6．7)％(t=0．73，P>O．05)。两者T／P值接近，均大于50％，表明两药能平稳控制24 h血压。
心率变化卡维地洛组用药后心率虽有下降趋势，但无显著统计学改变。氨氯地平组心率无明显变化。见表3。
|
|
本研究报道不良反应
|
卡维地洛组出现头昏2例、睡眠差3例，但症状较轻。氨氯地平组5例发生头昏、头痛，3例水肿，两组均无一例停药或减量。
|
|
其他报道不良反应
|
|
