| 编号 | 30626 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男73例，女49例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～78岁；对照组：33～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55岁；对照组：54岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用疏血通6ml加入0.9%氯化钠溶液300ml中静脉滴注，1次/d。对照组用维脑路通0.8g加入0.9%氯化钠溶液300ml中静脉点滴注，1次/d。同时均用胞二磷胆碱等药物治疗，急性期有水肿者给予20% 的甘露醇治疗。疗程均为3周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照第二次全国脑血管病学术会议通过的临床疗效标准进行疗效评定。基本痊愈：神经功能缺损评分(NDS)减少90%～100% ，病残程度0级；显著进步：NDS减少46%～89% ，病残程度1～3级；进步：NDS减少18%～45% ，病残程度1～3级；无变化：NDS减少或增加<18%；恶化：NDS增加>18%；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组中基本治愈8例，显著进步38例，进步11例，无变化3例，恶化2例，死亡0例；对照组中基本治愈5例，显著进步33例，进步1O例，无变化6例，恶化4例，死亡2例。两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义(u=6.18，P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
