编号 | 30804 |
总例数 | 52例 |
性别例数 | 男40例,女12例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 22例 |
年龄区间 | 治疗组:38~85岁;对照组:42~80岁 |
平均年龄 | 治疗组:68.5岁;对照组:64.6岁 |
疾病 | 心源性休克 |
并发症 | |
药品通用名称 | 参麦注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组常规治疗(不用血管活性药物)予吸氧、镇痛、抗凝、抗心律失常、补充血容量、纠正水电解质紊乱、抗感染等,加用参麦注射液40~60ml加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉点滴,依据患者血压情况调整液速,维持血药浓度0.08~0.12ml/kg·min,如收缩压低于9.3kPa(69.75mmHg)左右[原有高血压者维持收缩压在13.31~l6.00kPa(100~120mmHg)]。当血压稳定时渐减药量或停药。对照组在常规治疗的基础上(方法同治疗组),以多巴胺20~40ml加人5%葡萄糖注射液500ml中静脉点滴,剂量在2~10μg·min范围内酌情调节滴速,以维持收缩压在12kPa(90mmHg)左右,原有高血压者维持收缩压在13.3~16kPa(100~120mmHg)。当血压稳定时渐减药量或停药。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照《中药新药治疗厥脱的I临床指导原则》评定疗效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |