| 编号 | 30803 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男34例，女42例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 试验组：57.2±12.7岁；对照组：55.9±13.1岁 |
| 疾病 | 慢性肺原性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 川卫药准字(1998)第013633号 |
| 生产厂家 | 华西医科大学制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予常规抗炎、平喘、祛痰等治疗。试验组在常规治疗的基础上加用参麦注射液40ml，溶于250ml5 葡萄糖溶液或250ml生理盐水，缓慢静脉滴注，每日1次，20日为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗1个疗程后患者紫绀、咳喘、气促、心悸等症状基本消失。有效：上述症状改善。无效：症状、体征无改善。其中显效 有效=缓解，据此计算缓解率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 试验组不良反应2例，1例表现为皮肤瘙痒，1例表现为头痛，不良反应发生率为5.56%(2/36)。停药后症状均消失。 |
| 其他报道不良反应 |
