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编号
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30581
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总例数
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60例
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性别例数
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男46例，女14例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组：38～78岁；对照组：36～74岁
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平均年龄
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治疗组：60±13岁；对照组：58±12岁
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疾病
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充血性心力衰竭
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并发症
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药品通用名称
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缬沙坦
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药品商品名称
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药品英文名称
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Valsartan
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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缬沙坦组：均经1周用药前观察期，观察期内停用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，给倍他乐克12.5mg，2次/d口服(心功能Ⅳ者不用)；地高辛0.125mg，1次/d口服；消心痛片10mg，3次/d口服；安体舒通40mg，1次/d口服；心功能Ⅳ级者硝普钠25mg加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注，从l5μg/min开始，逐渐增加至lOOμg/min。结束用药前观察期加服缬沙坦40mg，1次/d口服，第3天增至80mg，1次/d口服。对照组：仅给予除ACEI以外的常规治疗，药物剂量、用法、适应证同缬沙坦组，两组间具有统计学意义。两组治疗期间继续进行常规治疗，疗程均为l8周。
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联合用药
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疗效评价标准
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心功能按NYHA分级，急性心肌梗死(AMI)患者按Killip分级标准。心功能改善Ⅱ级为显效，心功能改善Ⅰ级为有效，心功能无改善或恶化者为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效：缬沙坦组：显效l4例(46．7％)，有效l3例(43．3％)，无效3例(1O．0％)；对照组：显效11例(36．7％)，有效lO例(33．3％)，无效9例(30．O％)，两组间比较差异有统计学意义(P<0．01)。
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本研究报道不良反应
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缬沙坦组2例出现头晕，但均能耐受，无需特殊处理，3d后症状消失。
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其他报道不良反应
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