| 编号 | 30662 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男性4O例，女性2O例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 45～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58±6岁；对照组：59±8岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非洛地平；缬沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选者试验开始前2周停用降压药。非洛地平组每日早晨口服非洛地平5 mg，若治疗2周后未达有效指标，则加量至l0 mg，疗程为8周，每两周随访1次。非洛地平与缬沙坦合用组每日早晨口服非洛地平5 mg，缬沙坦80 mg，同样疗程为8周，每2周随访1次。 |
| 联合用药 | 缬沙坦80mg |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部高血压疗效评定标准判断降压效果。显效：治疗后舒张压下降≥10 mmHg，并恢复正常或下降>20 mmHg；有效：舒张压下降<10 mmHg，但可达到正常水平或下降l0～20 mmHg：无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组降压疗效比较：见表1。两组有效率比较差异有统计学意义(P<0．05)，非洛地平与缬沙坦合用组显效例数明显高于非洛地平单用组。
 两组服药前后血压、心率的变化：见表2。两组服药前后的收缩压、舒张压比较差异有统计学意义(P<0．05)；心率无明显变化。  |
| 本研究报道不良反应 | 非洛地平组有3例患者出现头痛，继续服药后头痛逐渐减轻并能够耐受，1例出现踝部水肿，未停药。非洛地平与缬沙坦联合用药组2例出现头昏，随着时间延长也逐渐减轻，轻度干咳1例，均未停药。 |
| 其他报道不良反应 |
