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咪达普利片

编号 30830
总例数 80例
性别例数 男48例,女32例
治疗组例数 40例
对照组例数 40例
年龄区间 60~85岁
平均年龄 68.5±10.6岁
疾病 老年高血压
并发症
药品通用名称 咪达普利
药品商品名称
药品英文名称
剂型 片剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 对照组)口服卡托普利片25~50mg,每天3次;治疗组患者每日早晨起一次口服咪达普利片5~10mg,共12周。
联合用药
疗效评价标准 按照国家药监局1998年心血管药疗效判定标准,显效:舒张压下降≥10mmHg并降至正常或下降20mmHg以上。有效:舒张压下降虽未达10mmHg,但已降至正常或下降10~20mmHg。如为收缩期高血压,收缩压下降≥30mmHg亦为有效。无效:未达上述标准者。
治疗效果及临床指征比较 降压疗效比较80例患者经12周后,A、B两组显效、有效及总有效率分别为70%(28/40)、17.5%(7/40 )、87.5% (35/40 )及72.5% (29/40)、17.5%(7/40 )、90%(36/40)。A、B两组服药1周后血压均呈显著下降,各时点血压较治疗前有显著性差异(P<0.05见表1)。服药12周后,A、B两组收缩压与舒张压分别下降(29.1±13.5)mmHg、(16.6±9.7)mmHg及(28.6±11.5)mmHg、(15.9±10.3) mmHg,组问比较差异无显著性(P>0.05)。 对肾功能的影响治疗前及治疗后12周后检测的24 h尿蛋白(U-pro)、血尿β\-\{2\}微球蛋白(β\-\{2\}-MG)、血尿素氮(BuN)、血肌酐(Cr)等各项比较值见表2。



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