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编号
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30830
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总例数
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80例
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性别例数
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男48例，女32例
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治疗组例数
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40例
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对照组例数
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40例
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年龄区间
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60～85岁
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平均年龄
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68.5±10.6岁
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疾病
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老年高血压
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并发症
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药品通用名称
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咪达普利片
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组)口服卡托普利片25～50mg，每天3次；治疗组患者每日早晨起一次口服咪达普利片5～10mg，共12周。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照国家药监局1998年心血管药疗效判定标准，显效：舒张压下降≥10mmHg并降至正常或下降20mmHg以上。有效：舒张压下降虽未达10mmHg，但已降至正常或下降10～20mmHg。如为收缩期高血压，收缩压下降≥30mmHg亦为有效。无效：未达上述标准者。
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治疗效果及临床指征比较
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降压疗效比较80例患者经12周后，A、B两组显效、有效及总有效率分别为70％(28／40)、17．5％(7／40 )、87．5％ (35／40 )及72．5％ (29／40)、17．5％(7／40 )、90％(36／40)。A、B两组服药1周后血压均呈显著下降，各时点血压较治疗前有显著性差异(P<0．05见表1)。服药12周后，A、B两组收缩压与舒张压分别下降(29．1±13．5)mmHg、(16．6±9．7)mmHg及(28．6±11．5)mmHg、(15．9±10．3)
mmHg，组问比较差异无显著性(P>0．05)。
对肾功能的影响治疗前及治疗后12周后检测的24 h尿蛋白(U-pro)、血尿β\-\{2\}微球蛋白(β\-\{2\}-MG)、血尿素氮(BuN)、血肌酐(Cr)等各项比较值见表2。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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