编号 | 30657 |
总例数 | 62例 |
性别例数 | 男41例,女21例 |
治疗组例数 | 32例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:63.5岁;对照组:61.6岁 |
疾病 | 心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 蚓激酶胶囊 |
药品商品名称 | 百奥 |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20056345;国药准字H11021129 |
生产厂家 | 北京百奥药品有限公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组病人在心绞痛发作时均给予硝酸甘油,蚓激酶组加用蚓激酶胶囊60万U,口服,一日三次,连用8周。对照组治疗在与蚓激酶组相同治疗外不加用其它治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按1993年中华人民共和国卫生部药政局颁布的《心血管系统药物临床研究指导原则》评定。症状疗效评定标准显效:同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上,硝酸甘油消耗量减少80%以上;有效:心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少50%~80%;无效:心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少低于50%;加重:心绞痛发作次数、程度和持续时间加重,硝酸甘油消耗量增加。心电图疗效评定标准显效:静息心电图恢复正常,次极量运动试验心电图由阳性转为阴性或运动耐量上升2级;改善:静息心电图或次极量运动试验心电图缺血性ST段下降,治疗后回升1.5mm以上,但未正常或主要导联倒置T波变浅达50%以上或T波由平坦转为直立,或运动耐量上升1级;无改变:静息或次极量运动试验心电图与治疗前基本相同;加重:静息或次极限量运动试验心电图ST段较治疗前下降≥0.5mm,主要导联倒置T波加深≥50%或直立T波变为平坦;或平坦T波变为倒置;或次极限量运动试验较治疗前运动耐量下降1级。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |