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编号
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30852
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总例数
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221例
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性别例数
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男161例，女60例
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治疗组例数
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120例
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对照组例数
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101例
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年龄区间
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治疗组：45～8O岁；对照组：42～76岁
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平均年龄
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治疗组：64.2岁；对照组：63.5岁
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疾病
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急性脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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蕲蛇酶注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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生物制品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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2组常规给予阿斯匹林，神经保护剂调整血压等治疗。治疗组给予蕲蛇酶0.75 U加人生理盐水250 ml/divgtt，14天为1疗程。对照组给予丹参注射液2O ml加人生理盐水250 ml/div gtt，14天为1疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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(1)根据卫生部病种质量控制标准分为：基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加18%以内；死亡。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组基本痊愈56例，占46．6%；显著进步30例，占25%；进步30例，占25%；总有效率96．6%。对照组基本痊愈29例，占28．7%；显著进步34例，占33．7%；进步27例，占26．7%；总有效率为89．19%。2组比较差异有显著性意义(P<0．05)，治疗组明显优于对照组。见表1。
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本研究报道不良反应
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6例皮肤过敏；1例牙龈出血；1例全身皮肤散在出血点；4例梗塞后有少量出血。所有病例均未予特殊处理，症状均消退，预后良好。不良反应主要为血小板减少，发生率约7.7%。
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其他报道不良反应
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