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编号
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30683
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总例数
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46例
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性别例数
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男34例，女12例
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治疗组例数
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24例
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对照组例数
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22例
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年龄区间
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治疗组：34～89岁；对照组：35～92岁
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平均年龄
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治疗组：61.1岁；对照组：61.2岁
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疾病
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脑出血
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并发症
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药品通用名称
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血栓通注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字Z15020017；国药准字Z15020018
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生产厂家
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内蒙古康源药业有限公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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全部病人均先予2周常规治疗，包括脱水降颅压、防治并发症、降血压、支持对症处理。治疗组加血栓通0.4 g/d，溶于生理盐水250 mL静脉输注，共用14 d，然后继续予三七总甙片及针对脑血管病危险因素治疗，共63 d，总疗程90 d。对照组按同样方法给予安慰剂(生理盐水)14 d，然后予针对脑血管病危险因素治疗，共63 d，总疗程70 d。
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联合用药
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疗效评价标准
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①参照全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中病人神经功能缺损评分标准。基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1级～3级；进步：功能缺损评分减少或增加在18%以内；恶化：功能缺损评分增加在18%以上。
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治疗效果及临床指征比较
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CT检查结果：入院后第14天时治疗组原出血灶吸收16％～22％(按多田氏公式计算出血量，治疗前与治疗后血肿之差除以原出血量之比所得百分率)，周围水肿明显；对照组原出血灶吸收17％～23％，周围水肿明显。人院后第28天治疗组原出血灶吸收81％～86％，水肿带明显缩小；对照组原出血灶吸收46％～53％，大部分周围水肿明显。入院后第90天治疗组原出血灶完全吸收，软化灶明显缩小；对照组原出血灶也完全吸收，但软化灶缩小不明显。
两组临床疗效：治疗组治愈8例，显著进步9例，进步3例，无变化4例，总有效率83．33％；对照组治愈3例，显著进步5例，进步5例，无变化9例，总有效率59．09％。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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