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编号
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30681
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总例数
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90例
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性别例数
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男50例，女40例
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治疗组例数
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45例
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对照组例数
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45例
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年龄区间
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治疗组：49～76岁；对照组：51～74岁
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平均年龄
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治疗组：64.93±7.69岁；对照组：62.47±6.89岁
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疾病
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脑梗塞急性期
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并发症
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药品通用名称
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银杏达莫注射液
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药品商品名称
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杏丁
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组采用杏丁注射液20ml加入生理盐水250ml静滴，每天1次，连用21天，对照组用胞二磷胆碱0.5加入生理盐水250ml静滴，每天一次，连用21天，两组基础治疗相同，并且早期进行康复治疗，对伴随病症按常规给予对症治疗。
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联合用药
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疗效评价标准
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1995年全国第四届脑血管会议制定的临床疗效评定标准，基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右或增加17%以内；恶化：功能缺损评分增多18%以上；死亡。无变化及恶化均视为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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冶效比较见附表，杏丁治疗组经治疗后神经功能缺损评分明显下降，治疗组显效率明显高于对照组，P<0．01，差异有统计学意义，治疗组基本洽愈率及显著进步率均高于对照组，P>0．05。
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本研究报道不良反应
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杏丁治疗组有1例出现头痛，1例出现皮肤潮红，1例出现消化道症状，经减慢滴速后症状缓解。
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其他报道不良反应
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