| 编号 | 30786 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：53～78岁；对照组：51～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.6岁；对照组：61.8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：冠心病16例，风心病2例。糖尿病l例，同时合并冠心病、糖尿病3例；对照组：冠心病l6例，风心病2例，糖尿病8例，同时合并冠心病、糖尿病5例。 |
| 药品通用名称 | 普洛迪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规脱水等治疗基础上，观察组加用普洛迪注射液20ml，静脉滴注。每日1次，2周为1疗程；对照组加用丹参16ml，静脉滴注，每日1次，2周为1疗程，两组均同样进行常规病因治疗及对症处理。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据治疗后神经功能缺损程度评分及改良爱丁堡与斯堪的那维亚研究组日常生活能力缺损程度评分。判断疗效，功能缺损评分减少91%～100%、病残程度0级为基本痊愈；评分减少46%～90%、病残程度1～3级为显效；评分减少18%～46%为进步；评分减少17%以下为无变化。痊愈 显效为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
