| 编号 | 30984 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男23例，女7例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～83岁 |
| 平均年龄 | 68岁 |
| 疾病 | 心力衰竭伴室性心律失常 |
| 并发症 | 并发频发室性期前收缩14例。室性期前收缩二联律l1例，多源多形性室性期前收缩2例，短阵室速3例。 |
| 药品通用名称 | 美托洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Metoprolol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 开始剂量6.25mg，2次/d，7d后增至12.5mg，2次/d。1～ 2周后增至25mg/d，1～2次/d，并以此量维持。以4周后行疗效分析。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：临床症状消失，期前收缩消失或较前减少9O%以上。②有效：临床症状明显好精，期前收缩较前减少5O%～9O%。③无效；临床症状无改善 期前收缩较前减少<50%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | 除3例心功能分级为Ⅲ～Ⅳ级并发阵发性室速患者，临床症状及心电图无明显改善。停止使用黄托洛尔治疗外。余病例未发现传导阻滞或严重的窦性心动过缓，无心功能恶化。 |
| 其他报道不良反应 |
