| 编号 | 30584 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男31例，女29例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～79岁；对照组：39～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60.4岁；对照组：59.3岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏先声药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用常规治疗方法(疏血通、清开灵、肠溶阿司匹林等治疗)，治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg 5%葡萄糖注射液lOOml或生理盐水lOOml静滴，30min滴完，2次/d，2周后进行疗效评定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据2周疗程结束时临床功能缺损评分疗效。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%，生活能自理；无效；功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分增多18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
在常规治疗的基础上加用依达拉奉，获得了良好的效果，总有效率达9O．OO％ ，显效率达63．33％；而对照组分别为7O．OO％和4O．OO％，2组比较差异有统计学意义(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
