|
编号
|
435
|
|
总例数
|
239例
|
|
性别例数
|
男196例，女43例
|
|
治疗组例数
|
Ⅰ组：88例
|
|
对照组例数
|
Ⅱ组：83例；Ⅲ组：68例
|
|
年龄区间
|
Ⅰ组：45～80岁；Ⅱ组：44～83岁；Ⅲ组：45～84岁
|
|
平均年龄
|
Ⅰ组：68岁；Ⅱ组：70岁；Ⅲ组：71岁
|
|
疾病
|
心脏病
|
|
并发症
|
Ⅰ组：合并心律失常30例，高血压5例。Ⅱ组：合并心律失常24例，高血压5例。Ⅲ组合并心律失常24例，高血压6例。
|
|
药品通用名称
|
醒脑静注射液
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Xing Nao Jing Injection
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
I组：给予低流量吸氧、平喘、祛痰、抗感染、利尿、强心和应用糖皮质激素等常规治疗。Ⅱ组：除不用利尿、强心剂外，其他治疗同I组，并用5%葡萄糖溶液500ml 酚妥拉明10mg 多巴胺20mg，静脉滴注，10～15滴/min。I组和Ⅱ组有肺性脑病者，初期即给予肺脑合剂(10%葡萄糖溶液250ml 地塞米松10mg 可拉明0.75g 洛贝林9mg)治疗，及时纠正水、电解质和酸碱失衡。Ⅲ组在Ⅱ组治疗基础上，予以5%葡萄糖溶液250ml 醒脑静20ml静脉滴注，1次/d，一般5～7d。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
参考1977年全国肺心病会议修订的综合疗效判断标准，治疗后心肺功能改善达I级为显效，改善达Ⅱ级为有效，心肺功能无改善者为无效。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
