| 编号 | 30653 |
| 总例数 | 126例 |
| 性别例数 | 男77例，女49例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 16～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胺碘酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 分口服和静脉用药两种，口服开始用量每次200 mg，3次/d，起效后减量，最后减至最小有效维持量。静脉用量150～300 mg/d，起效后减量，维持量改为口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：心律失常消失；(2)有效：心律失常减少50%以上；(3)无效：心律失常减少50%以下或增多。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本组中频发房性早搏10例，其中显效8例(8O．0%)，有效1例(10．0%)，无效1例(10．0%)；室上性心动过速21例，显效19例(90．5%)，有效2例(9．5%)；心房扑动3例，有效1例(33．3%)，无效2例(66．7%)；阵发性房颤12例，显效10例(83．3%)，有效1例(8．3%)，无效1例(8．3%)；持续性房颤16例，显效6例(37．5%)，有效4例(25．0%)，无效6例(37．5%)；频发室性早搏28例，显效21例(75．0%)，有效5例(17．9%)，无效2例(7．1%)；室性心动过速32例，显效28例(87．5%)，有效4例(12．5%)；室颤4例，显效1例(25．0%)，有效2例(50．0%)，无效1例(25．0%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组有61例出现不同程度的副作用，部分患者出现多种副作用。包括(1)一般反应：共47例，其中消化道症状(恶心、呕吐、腹胀、便秘等)19例，头昏、头痛11例，失眠、多梦8例，角膜颗粒7例，皮疹2例，甲亢2例。(2)心血管副作用(心电图变化)：共43例，其中窦性心动过缓11例，各类传导阻滞9例，Q-T延长17例，ST-T改变6例。 |
| 其他报道不良反应 |
