| 编号 | 30605 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～8O岁；对照组：46～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.5岁；对照组：63.9岁 |
| 疾病 | 急性脑梗塞 |
| 并发症 | 治疗组：高血压21例，糖尿病11例；对照组：高血压18例，糖尿病13例。 |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组以疏血通注射液6ml，加入到生理盐水250ml中，静滴，每日1次；对照组给予血塞通0.4g加入到生理盐水250ml中，静滴，每日1次，2周为1个疗程。观察1个疗程。根据病情，分别给予凋拄血压、降糖、降脂及治疗并发症对症治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第2届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床疗效评定标准评定。①痊愈：生活完全自理，语言与体征恢复。② 显效：症状显著好转，肌力较前提高2～3级，语言及吞咽障碍显著好转，生活部分自理。③ 好转：上述体征有一定程度好转，肌力提高1级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 从附表中可看出：治疗组、对照组纤维蛋白原、红细胞压积治疗后比治疗前均 有改变(#P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
