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编号
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30594
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总例数
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64例
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性别例数
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男39例，女25例
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治疗组例数
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34例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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45～7O岁
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平均年龄
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54.5岁
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疾病
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不稳定型心绞痛
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并发症
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药品通用名称
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疏血通注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组均予阿司匹林、硝酸酯类药、钙离子拮抗剂等常规治疗。在此基础上观察组予疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静滴，每日1次；对照组加用丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴，每日1次。两组疗程均为14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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①症状疗效判定标准：显效：症状消失或基本消失，每月发作次数≤2次，基本不用硝酸甘油；改善：发作次数及硝酸甘油用量均减少一半以上；无效：症状及硝酸甘油用量无改变或虽有所减少但未达改善程度；加重：发作次数增多、程度加重，持续时间延长或心绞痛升级，硝酸甘油用量增加。②心电图疗效判定标准：显效：休息时心电图正常或大致正常；改善：休息时心电图ST段下降，治疗后回升≥0．05mV，但未及正常值，主要导联倒置T波变浅(达50%以上)或由平坦转为直立；无改变：休息时心电图与治疗前基本相同或有所改变但未达改善标准；加重：休息时心电图ST段较治疗前下降≥0．05mV，主要导联倒置T波加深达5O%以上或由直立波转为平坦，平坦波转为倒置。所有数据以x±s表示，组内及组间比较采用t检验。计数资料和率的检验采用x2检验。
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治疗效果及临床指征比较
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①症状疗效：观察组显效2O例，改善l1例，无效2例，加重1例，总有效率9l. 2％ ；对照组显效12例，改善15例，无效3例，加重2例，总有效率84．4％。两组总有效率相比，P
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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