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编号
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30711
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总例数
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40例
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性别例数
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男27例，女13例
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治疗组例数
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20例
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对照组例数
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20例
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年龄区间
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治疗组：63～81岁；对照组：6l～80岁
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平均年龄
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疾病
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慢性肺源性心脏病加重期
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并发症
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药品通用名称
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依那普利片；低分子肝素注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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片剂；注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品；化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组采用氧疗，改善通气，控制感染，强心利尿，血管扩张剂等治疗。治疗组在上述治疗基础上加依那普利和低分子肝素治疗，依那普利开始剂量为2.5mg，1次/d，2d后增至5mg，1次/d，低分子肝素开始剂量5000U，皮下注射，1次/d，2d后增至5000U，2次/d，10d为1疗程。
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联合用药
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低分子肝素开始剂量5000U，皮下注射，1次/d，2d后增至5000U，2次/d
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疗效评价标准
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显效，心悸、气促、呼吸困难、发绀、水肿基本消失，颈静脉怒张基本消失，心功能提高Ⅱ级；有效，上述症状和体征均有不同程度改善，但未达显效标准，心功能提高Ⅰ级；无效，与治疗前无变化。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组显效11例(55％)，有效7例，无效2例，总有效18例(90％)；对照组显效7例(35％)，有效6例，无效9例，总有效13例(65％)，治疗组总有效率和显效率均优于对照组(P<0．05)。两组治疗前后血浆粘度变化，见表1
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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