| 编号 | 30613 |
| 总例数 | 130例 |
| 性别例数 | 男86例，女44例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～72岁；对照组：41～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53.5岁；对照组：54岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均依据病情需要给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、抗血小板治疗、抗凝、降纤等常规治疗，同时每天检测心电、血压、凝血四项等，每天监测心绞痛发作次数、程度、持续时间及心电图。观察组在常规治疗基础上每晚口服辛伐他汀20～40 mg，14天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：胸痛症状完全消失，下移的ST段恢复≥50%或T波恢复直立；有效：胸痛发作频率明显减少，心电图有改善但未恢复到原来的50%。T波改善；无效：胸痛发作频率无明显减少，心电图无明显改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组显效45例(68.18%)，有效19例(28.9%)，无效2例(2.88%)，总有效率96.6%；对照组显效4O例(62.5%)，有效l1例(17.2%)，无效13例(10.6%)，总有效率79.7% 。两组总有效率统计学处理差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
