| 编号 | 30615 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男46例，女30例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～72 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.6岁；对照组：58.3岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血栓通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均于发病后控制血压<200/l10mmHg，必要时予甘露醇、速尿降颅内压。治疗组予珠海丽珠血栓通175mg NS250ml iVdrip qd，10天为1疗程，连续应用2个疗程。对照组用复方丹参注射液250ml iv drip qd，10天为1疗程，连续2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判定脑卒中神经功能缺损程度评分标准。治愈：神经系统症状和体征基本消失，生活完全自理，评分达76%；显效：神经系统症状和体征大部分消失，可独立行走，部分生活自理，评分达51．75%；好转：症状和体征部分消失，扶持可站立，生活不能自理，评分达11～50%；无效或恶化：病情无明显改善，评分O～10%或治疗后症状加重，甚至死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血栓通治疗脑出血的临床疗
效。治疗组总有效率和显效率分别92．5％
和72．5％ ；对照组分别为70％和52．5％。
两组比较统计学上有显著性差异(P<
0．05)，结果见表l。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
