| 编号 | 30524 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男42例，女l8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 16～75岁 |
| 平均年龄 | 40.7岁 |
| 疾病 | 顽固性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普罗帕酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Propafenone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服剂量100～l50mg/次，每6小时或8小时1次，一般300～600mg/d，个别用800mg/d，静脉给药。70mg溶于20ml葡萄糖液中，3～5分钟缓慢推注，如无效间隔l0～2O分钟后重复注入70mg，最大剂量用至350mg(但本组有1例总量用至600mg)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：快速心律失常完全复律或早搏基本消失≥90%；好转：心律失常或早搏发作次数原发作时间比治疗前减少50%以上，或经治疗心律失常复律，但于短期内复发者；无效：用药后心律失常与用药前相同或只减少5O%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 显效3O例(50%)，好转20例(33．3%)，2例服药后获显效，维持6～8小时近期内复发。无效10例(16.6% )，总有效率83．3%。 |
| 本研究报道不良反应 | 6O例中出现副反应20例(33 3%)，其中胃肠道症状4例，心血管系不良反应12例，其他4例 |
| 其他报道不良反应 |
