| 编号 | 30881 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男36例，女16例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～75岁；对照组：46～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.4±18.5岁；对照组：60.4±1.7岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死再灌注心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在溶栓前先静脉注射参麦注射液20ml，然后常规溶栓治疗，溶栓后再静脉注射参麦注射液20ml。对照组进行常规溶栓治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①溶栓后2h内胸痛基本缓解或完全消失。②溶栓后心电图抬高的ST段2h内下降>50%。③血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值提前至16h内。④2h出现灌注心律失常。具备上述4项中2项或以上者考虑再通，但第l项与第4项组合不能判定为再通。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 冠脉再通率治疗组26例中18例开通，开通率为69．2%。对照组26例中16例开通，开通率为61．5%。2组比较无显著性差异(P>0．05)。再灌注心律失常发生率：治疗组发生率38．4%(10/26)，对照组发生率61．5%(16/26)。两组开通率比较有显著性差异(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
